BIOCAD выиграла аукцион на поставку препарата для лечения рака крови
Согласно нововведению, если в торгах принимают участие две российские компании, то заявку импортного поставщика отклоняют.
В 2016 году Минздрав России объявил о закупке ритуксимаба 29 марта. Заявки на участие в торгах подали три компании. Среди них: российская биотехнологическая компания BIOCAD с ритуксимабом собственной разработки, «Фармстандарт», локализовавший производство ритуксимаба «Рош» на мощностях «Фармстандарт-Уфавита» и «Р-Фарм», представлявший интересы индийской компании Dr. Reddy’s.
Государственная комиссия единогласно сняла с аукциона кандидатуру «Р-Фарм», исходя из правила «Третий лишний».
«За последние десять лет в стране выросла ”новая русская фарма”», — рассказал генеральный директор биотехнологической компании BIOCAD Дмитрий Морозов. По его мнению, активную роль в этом сыграло государство. «Программа ”Фарма-2020” приносит свои плоды, многие жизненно важные лекарства теперь полностью разрабатываются и производятся в России, они успешно заменили импортные препараты, но цены на них гораздо ниже. Правило ”Третий лишний”, принятое полгода назад, тоже направлено на поддержку отечественных производителей», — отметил Морозов.
21 марта сообщалось о том, что BIOCAD успешно провела испытания нового российского препарата от рака. На данном этапе исследований препарат показал более высокие показатели эффективности, чем у западных препаратов, которых в мире всего два. Новый препарат активирует внутренние силы организма человека на борьбу с раком. Лекарство на основе моноклональных антител блокирует взаимодействие белков PD-1 и PD-L1, которое маскирует раковые клетки под здоровые. После нейтрализации PD-1 организм начинает распознавать опухолевые клетки как чужеродные и уничтожать их. При этом здоровые ткани организма не повреждаются как при токсичной химиотерапии.
Обсудим?
Смотрите также: